ผลงานตีพิมพ์ทั้งหมด

Eco-efficiency evaluation of iron rod industry in Nepal

G.P. Kharel, Kitikorn Charmondusit

Journal of Cleaner Production · 2007

Hydrogenation of synthetic <i>cis</i>‐1,4‐polyisoprene and natural rubber catalyzed by [Ir(COD)py(PCy₃)]PF₆

Napida Hinchiranan, Kitikorn Charmondusit, Pattarapan Prasassarakich, Garry L. Rempel

Journal of Applied Polymer Science · 2006

Abstract In the presence of chlorinated solvents, the catalytic complex [Ir(COD)py(PCy 3 )]PF 6 (where COD is 1,5‐cyclooctadiene and py is pyridine) was an active catalyst for the hydrogenation of synthetic cis ‐1,4‐polyisoprene and natural rubber. Detailed kinetic and mechanistic studies for homogeneous hydrogenation were carried out through the monitoring of the amount of hydrogen consumed during the reaction. The final degree of olefin conversion, measured with a computer‐controlled gas‐uptake apparatus, was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy and 1 H‐NMR spectroscopy. Synthetic cis ‐1,4‐polyisoprene was used as a model polymer for natural rubber without impurities to study the influence of the catalyst loading, polymer concentration, hydrogen pressure, and reaction temperature with a statistical design framework. The kinetic results for the hydrogenation of both synthetic cis ‐1,4‐polyisoprene and natural rubber indicated that the hydrogenation rate exhibited a first‐order dependence on the catalyst concentration and hydrogen pressure. Because of impurities inside the natural rubber, the hydrogenation of natural rubber showed an inverse behavior dependence on the rubber concentration, whereas the hydrogenation rate of synthetic rubber, that is, cis ‐1,4‐polyisoprene, remained constant when the rubber concentration increased. The hydrogenation rate was also dependent on the reaction temperature. The apparent activation energies for the hydrogenation of synthetic cis ‐1,4‐polyisoprene and natural rubber were evaluated to be 79.8 and 75.6 kJ/mol, respectively. The mechanistic aspects of these catalytic processes were discussed on the basis of observed kinetic results. The addition of some acids showed an effect on the hydrogenation rate of both rubbers. The thermal properties of hydrogenated rubber samples were determined and indicated that hydrogenation increased the thermal stability of the hydrogenated rubber but did not affect the inherent glass‐transition temperature. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 4219–4233, 2006

Hydrogenation of <i>cis</i>‐1,4‐poly(isoprene) catalyzed by OsHCl(CO)(O₂)(PCy₃)₂

Kitikorn Charmondusit, Pattarapan Prasassarakich, Neil T. McManus, Garry L. Rempel

Journal of Applied Polymer Science · 2003

Abstract The quantitative hydrogenation of cis ‐1,4‐poly(isoprene) (CPIP) provides an easy entry to the alternating copolymer of ethylene–propylene, which is difficult to prepare by conventional polymerization. The homogeneous hydrogenation of CPIP, in the presence of OsHCl(CO)(O 2 )(PCy 3 ) 2 as catalyst, has been studied by monitoring the amount of hydrogen consumed during the reaction. The final degree of olefin conversion measured by computer‐controlled gas uptake apparatus was confirmed by infrared spectroscopy and 1 H nuclear magnetic resonance analysis. Kinetic experiments for CPIP hydrogenation in toluene solvent indicate that the hydrogenation rate is first order with respect to catalyst and carbon–carbon double bond concentration. A second‐order dependence on hydrogen concentration for low values and a zero‐order dependence for higher values of the hydrogen concentration was observed. The apparent activation energy for the hydrogenation of CPIP over the temperature range of 115–140°C was 109.3 kJ/mole. Mechanistic aspects of this catalytic process are discussed. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 89: 142–152, 2003

Hydrogenation of CIS-1-4-poly(isoprene) nad natural rubber catalyzed by OsHCI(CO)(O2(PCY3)2 and [Ir(COD)py(PCY3)]PF6

Kitikorn Charmondusit, Pattarapan Prasassarakich, Garry L. Rempel, Tharapong Vitidsant

2001

งานวิจัยนี้เป็นการศึกษาโฮโมจีเนียสไฮโดรจิเนชันของซีส-1, 4-พอลิไอโซพรีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา OsHCI(CO)(O2)(PCy3)2 หรือ [lr(COD)py(PCy3)]PF6 องค์ประกอบทางเคมีของผลิตภัณฑ์ตรวจสอบด้วยเทคนิคคาร์บอนนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโคปี ปริมาณไฮโดรจิเนชันสุดท้ายวัดจากเครื่องมือก๊าซอัพเทคยืนยันด้วยเทคนิคอินฟราเรดสเปกโทรสโคปีและการวิเคราะห์โปรตอนนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ จากการศึกษาจลนพลศาสตร์พบว่าปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของซีส-1,4-พอลิไอโซพรีนเป็นปฏิกิริยาอันดับหนึ่งกับปริมาณพันธะคู่ ค่าคงที่อัตราเร็วจากการทดลองขึ้นกับความเข้มข้นตัวเร่งปฏิกิริยา ความดันไฮโดรเจนและอุณหภูมิ ค่าพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของซีส-1,4-พอลิไอโซพรีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา OsHCI(CO)(O2)(PCy3)2 และ [lr(COD)py(PCy3)]PF6 มีค่า 109.3 และ 79.8 กิโลจูล/โมล ตามลำดับ อัตราเร็วไฮโดรจิเนชันด้วย OsHCI(CO)(O2)(PCy3)2 สูงกว่าอัตราเร็วด้วย[lr(COD)py(PCy3)]PF6 ข้อมูลจลนพลศาสตร์นำไปสู่การศึกษากลไกของไฮโดรจิเนชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา สมบัติเชิงความร้อนของยางไฮโดรจิเนทตรวจสอบด้วยเทคนิคการวิเคราะห์เทอร์มัลเกรวิเมทริกและดิฟเฟอเรนเซียลสแกนนิงแคลอรีเมทรี ยางไฮโดรจิเนทมีสมบัติการต้านทานความร้อนดีขึ้นโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่าอุณหภูมิคล้ายแก้ว ยางธรรมชาติมีส่วนประกอบหลักของหน่วยมอนอเมอร์ที่ซ้ำกันคือ ซีส-1,4-พอลิไอโซพรีน งานวิจัยนี้ได้ศึกษาไฮโดรจิเนชันเร่งด้วยกรดของยางธรรมชาติโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา OsHCI(CO)(O2)(PCy3)2 ความเข้มแอซิดิทีของกรดและค่าโคออร์ดิเนทสูงของตัวทำละลายเพิ่มระดับของไฮโดรจิเนชันและอัตราเร็วปฏิกิริยา

Grafting of methyl methacrylate and styrene onto natural rubber as impact modifier for poly (Vinyl Chloride)

Kitikorn Charmondusit, Pattarapan Prasassarakich, Suda Kiatkamjornwong

1997

The graft copolymerization of methyl methacrylate and styrene onto natural rubber in the emulsion process was studied. The graft copolymerization was carried out by varying concentration of methyl methacrylate and styrene monomers, emulsifier concentration, initiator concentration, and reaction temperature. The grafting efficiency, graft ratio and degree of monomers conversion were reported. The molecular weights of free S/MMA and the frequency of graft chain on backbone rubber were determined by the gel permeation chromatography (GPC) technique. The copolymer composition was determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), and elemental analyzer. The optimum conditions of graft copolymerization were 100 parts by weight of monomer per 100 parts by weight of natural rubber latex, the emulsifier concentration of 1.5 parts by weight, the initiator concentration of 1.5 parts by weight, and temperature of 70 ํC for 8 hours. The grafted natural rubber product could be used as an impact modifier for PVC was studied. The grafted natural rubber product (5, 10, 15, and 20 phr) and PVC blend were prepared. The effect of grafted natural rubber product and PVC ratio on tensile properties, lzod impact strength, and hardness were investigated. The tensile strength and hardness decreased with increasing the grafted natural rubber product, but the elongation at break and impact strength increased with increasing the grafted natural rubber. The appropriate grafted natural rubber product used were 10 and 15 phr.